O vírus zica (ZIKV), pertence à família Flaviviradae, do gênero Flavivirus, e foi isolado em 1947 em Uganda a partir do sangue de um macaco. O zicaa tem como principal vetor o mosquito Aedes aegypti, e está associado aos virus da dengue, da febre amarela e do nilo ocidental. No Brasil, esse vírus foi relatado pela primeira vez em 2015 conforme o alerta que a Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu para as Américas. Entre as proteínas não estruturais do vírus zica, a NS3 é uma proteína com um domínio protease N-terminal (NS3pro) que é responsável pela síntese do RNA viral. O domínio N-terminal da NS3 e o seu cofactor N2SB constituem a protease que cliva a ligação peptídica da poliproteína viral. Portanto, a proteína NS3 é um alvo preferencial para prevenir a replicação viral, e há uma extensa pesquisa no desenvolvimento de inibidores terapêuticos, porém ainda não há nenhuma terapia eficaz antiviral para o combate de infecções de flavivírus. Nesse trabalho busca-se desenvolver compostos tóxicos contra o ZIKV através da inibição da enzima NS2B-NS3, utilizando a docagem molecular como ferramenta para planejamento das modificações estruturais, utilizando um hit derivado de benzotiazol potente contra a enzima NS2B-NS3.